[(2S,3S)-3-(2-Amino-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl]-methanol | 370553-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-3-(2-Amino-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(2S,3S)-3-(2-aminoethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 370553-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: UHGGIZKNZSFLET-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-(2-Amino-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl]-methanol 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl N-[N'-[2-[(2S,3R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl]ethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Constrained Arginine and Ornithine Analogues Based on the 3-Substituted Pyrrolidine Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010242x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7aS)-3-phenyl-3,7a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [(2S,3S)-3-(2-Amino-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Constrained Arginine and Ornithine Analogues Based on the 3-Substituted Pyrrolidine Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010242x

文献信息

• Synthesis of Conformationally Constrained Arginine and Ornithine Analogues Based on the 3-Substituted Pyrrolidine Framework
  作者：Ahmed Mamai、Norman E. Hughes、Alexander Wurthmann、Jose S. Madalengoitia

  DOI：10.1021/jo010242x

  日期：2001.9.1