2-aminophenyl 2-cyano-6-fluorophenyl sulfide | 190328-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-aminophenyl 2-cyano-6-fluorophenyl sulfide
• 英文别名: 2-(2-Aminophenylthio)-3-fluorobenzonitrile；2-(2-aminophenyl)sulfanyl-3-fluorobenzonitrile
• CAS: 190328-51-9
• 化学式: C₁₃H₉FN₂S
• 分子量: 244.292
• InChiKey: NEYLWBMVCAJZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl 2-cyano-6-fluorophenyl sulfide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4-cyanophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  氰基吩噻嗪的简便合成

  摘要：

  已开发出一锅合成1、3和4-氰基吩噻嗪和两步合成2-氰基异氰酸酯的方法。2-氨基苯硫醇和2,3或3,4-二卤代苄腈的缩合，然后进行Smiles重排或分子内芳族取代，得到了所需的环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350410
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯腈 、 2-氨基苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.0h， 以84%的产率得到2-aminophenyl 2-cyano-6-fluorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氰基吩恶嗪及相关化合物合成中的氰基活化氟置换反应

  摘要：

  在130°C的DMF中或在室温的DMSO中，2,3-和3,4-二氟苄腈与亲核试剂儿茶酚，2-氨基苯酚，2-氨基苯硫醇和苯-1,2-二硫醇之间的氰基活化的氟置换反应，在碳酸钾的存在下，会以高收率产生新的取代杂环或其他物种。室温下的邻苯二酚可定量获得氰基二苯并[1,4]二恶英类化合物。2-氨基苯酚和2-氨基苯硫醇在130°C下分别生成氰基吩恶嗪和氰基吩噻嗪，而在室温下，2-氨基苯酚可生成（氨基苯氧基）氰基氟苯，在存在或不存在碱的条件下加热可将其转化为不同的氰基吩恶嗪。碱催化的反应涉及Smiles重排。苯-1

  DOI：

  10.1039/b008503k

文献信息

• Synthesis of 11-aminodibenzo[<i>b,f</i>][1,4]thiazepines and fluoro derivatives
  作者：Yvette Mettey、Jacques Lehuede、Jean-Michel Vierfond

  DOI：10.1002/jhet.5570340218

  日期：1997.3

  The reaction of balogenobenzonitriles with 2-aminobenzenethiol is a new route, in a “one-pot” or two-step approach, to 11-aminodibenzo[b,f][1,4]thiazepine and fluoro derivatives.

  苯甲酰苯甲腈与2-氨基苯硫醇的反应是一种“一锅法”或两步法制备11-氨基二苯并[ b，f ] [1,4]噻吩并氟衍生物的新途径。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Prosetta Antiviral Inc.

  公开号：US20140315897A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Novel methods and compounds for treating Alzheimer's Disease are provided. In one aspect, the invention provides methods for treating Alzheimer's Disease by administering certain phenothiazine derivatives. In one embodiment, the methods include administering an effective amount of a 3-oxo-7-dialkyl-amino-phenothiazine derivative, or 3-oxo-7-dialkyl-amino-phenothiazine. In another embodiment, the invention provides methods for treating Alzheimer's Disease by administering an effective amount of a 3,7-diazetidin-1-yl-phenothiazine or a derivative thereof. In another aspect, the invention provides novel azetidinyl phenothiazine compounds.

  本发明提供了治疗阿尔茨海默病的新方法和化合物。在一个方面，本发明提供了通过给予某些苯并噻嗪衍生物治疗阿尔茨海默病的方法。在一个实施例中，该方法包括给予有效量的3-氧代-7-二烷基氨基苯并噻嗪衍生物或3-氧代-7-二烷基氨基苯并噻嗪。在另一个实施例中，本发明提供了通过给予有效量的3,7-二氮杂-1-基苯并噻嗪或其衍生物治疗阿尔茨海默病的方法。在另一个方面，本发明提供了新的氮杂环苯并噻嗪化合物。
• Compounds, Compositions, and Methods for Treating Alzheimer's Disease
  申请人：Prosetta Antiviral Inc.

  公开号：US20170151253A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Novel methods and compounds for treating Alzheimer's Disease are provided. In one aspect, the invention provides methods for treating Alzheimer's Disease by administering certain phenothiazine derivatives. In one embodiment, the methods include administering an effective amount of a 3-oxo-7-dialkyl-amino-phenothiazine derivative, or 3-oxo-7-dialkyl-amino-phenothiazine. In another embodiment, the invention provides methods for treating Alzheimer's Disease by administering an effective amount of a 3,7-diazetidin-1-yl-phenothiazine or a derivative thereof. In another aspect, the invention provides novel azetidinyl phenothiazine compounds.
• US9382221B2
  申请人：——

  公开号：US9382221B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• Cyano-activated fluoro displacement reactions in the synthesis of cyanophenoxazines and related compounds
  作者：Geoffrey C. Eastmond、Thomas L. Gilchrist、Jerzy Paprotny、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b008503k

  日期：——

  Cyano-activated fluoro displacement reactions between 2,3- and 3,4-difluorobenzonitriles and the nucleophiles catechol, 2-aminophenol, 2-aminobenzenethiol and benzene-1,2-dithiol either in DMF at 130 °C or in DMSO at rt, in the presence of potassium carbonate, lead to new substituted heterocycles or other species in high yield. Catechol at rt gives quantitative yields of cyanodibenzo[1,4]dioxines.

  在130°C的DMF中或在室温的DMSO中，2,3-和3,4-二氟苄腈与亲核试剂儿茶酚，2-氨基苯酚，2-氨基苯硫醇和苯-1,2-二硫醇之间的氰基活化的氟置换反应，在碳酸钾的存在下，会以高收率产生新的取代杂环或其他物种。室温下的邻苯二酚可定量获得氰基二苯并[1,4]二恶英类化合物。2-氨基苯酚和2-氨基苯硫醇在130°C下分别生成氰基吩恶嗪和氰基吩噻嗪，而在室温下，2-氨基苯酚可生成（氨基苯氧基）氰基氟苯，在存在或不存在碱的条件下加热可将其转化为不同的氰基吩恶嗪。碱催化的反应涉及Smiles重排。苯-1