1-(4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinyl)ethanol | 256639-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinyl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Chlorobenzo[c][2,7]naphthyridin-5-yl)ethanol
• CAS: 256639-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: LLDHSUTXDLRGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinyl)ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到5-acetyl-4-chlorobenzo[c][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶作为吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮及其相关天然产物的前体的合成

  摘要：

  对苯并[ c ] [2,7]萘啶骨架的4和5位羰基化官能团进行了系统的研究。尤其是，研究表明这两个站点相互之间具有复杂的影响。仔细选择4和5中的两个取代基可以通过分子内Mukayama醛醇缩合反应合成有趣的吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮四环结构。该结构被认为是吡啶ido啶家族的各种海洋生物碱的潜在前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360508
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methylbenzo[c][2,7]naphthyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶作为吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮及其相关天然产物的前体的合成

  摘要：

  对苯并[ c ] [2,7]萘啶骨架的4和5位羰基化官能团进行了系统的研究。尤其是，研究表明这两个站点相互之间具有复杂的影响。仔细选择4和5中的两个取代基可以通过分子内Mukayama醛醇缩合反应合成有趣的吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮四环结构。该结构被认为是吡啶ido啶家族的各种海洋生物碱的潜在前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360508

文献信息

• Synthesis of 4,5-disubstituted benzo[<i>c</i>][2,7]naphthyridines as precursors of pyrido[2,3,4-<i>kl</i>]acridones and related natural products
  作者：F. Guillier、F. Nivoliers、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570360508

  日期：1999.9

  methodical investigation on functionalization by carbonylated groups in position 4 and 5 of the benzo[c][2,7]naphthyridine skeleton has been undertaken. In particular the study has shown the complex influence of these two sites on each other. A careful choice of both substituents in 4 and 5 permitted the synthesis of an interesting pyrido[2,3,4-kl]acridone tetracyclic structure through an intramolecular

  对苯并[ c ] [2,7]萘啶骨架的4和5位羰基化官能团进行了系统的研究。尤其是，研究表明这两个站点相互之间具有复杂的影响。仔细选择4和5中的两个取代基可以通过分子内Mukayama醛醇缩合反应合成有趣的吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮四环结构。该结构被认为是吡啶ido啶家族的各种海洋生物碱的潜在前体。