4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinecarbaldehyde | 256639-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 4-Chlorobenzo[c][2,7]naphthyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 256639-89-1
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O
• 分子量: 242.664
• InChiKey: NGYROKRQIQCLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinecarbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-acetyl-4-vinylbenzo[c][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶作为吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮及其相关天然产物的前体的合成

  摘要：

  对苯并[ c ] [2,7]萘啶骨架的4和5位羰基化官能团进行了系统的研究。尤其是，研究表明这两个站点相互之间具有复杂的影响。仔细选择4和5中的两个取代基可以通过分子内Mukayama醛醇缩合反应合成有趣的吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮四环结构。该结构被认为是吡啶ido啶家族的各种海洋生物碱的潜在前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360508
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methylbenzo[c][2,7]naphthyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到4-chloro-5-benzo[c][2,7]naphthyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶作为吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮及其相关天然产物的前体的合成

  摘要：

  对苯并[ c ] [2,7]萘啶骨架的4和5位羰基化官能团进行了系统的研究。尤其是，研究表明这两个站点相互之间具有复杂的影响。仔细选择4和5中的两个取代基可以通过分子内Mukayama醛醇缩合反应合成有趣的吡啶并[2,3,4- kl ] ac啶酮四环结构。该结构被认为是吡啶ido啶家族的各种海洋生物碱的潜在前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360508