(S)-3-(12-{(4S,6R)-6-[(2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-dodecyl)-5-methyl-5H-furan-2-one | 220443-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-(12-{(4S,6R)-6-[(2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-dodecyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: (2S)-4-[12-[(4S,6R)-6-[(2R,5R)-5-[(1S)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]dodecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 220443-30-1
• 化学式: C₄₀H₇₂O₆
• 分子量: 649.008
• InChiKey: QDQPHPHVIAKQHF-UQJCHVLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (S)-3-(12-{(4S,6R)-6-[(2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-dodecyl)-5-methyl-5H-furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-((2R,5R)-5-{(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-[12-((S)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-dodecyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-tetrahydro-furan-2-yl)-tridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Calamistrins A和B，两种来自Uvaria calamistrata的新的细胞毒性单四氢呋喃无核产乙酸原。

  摘要：

  从cal蒲的根中分离出了两种新的具有生物活性的单四氢呋喃产乙酸甘油酯，钙调蛋白A（1）和B（2），以及两种已知的化合物，乌曲格林（3）和乌曲格兰宁（4）。通过光谱和化学方法阐明了新化合物的结构。立体异构中心的绝对立体化学是通过Mosher酯方法建立的。

  DOI：

  10.1021/np980334q
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 calamistrin A 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以7.1 mg的产率得到(S)-3-(12-{(4S,6R)-6-[(2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-dodecyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Calamistrins A和B，两种来自Uvaria calamistrata的新的细胞毒性单四氢呋喃无核产乙酸原。

  摘要：

  从cal蒲的根中分离出了两种新的具有生物活性的单四氢呋喃产乙酸甘油酯，钙调蛋白A（1）和B（2），以及两种已知的化合物，乌曲格林（3）和乌曲格兰宁（4）。通过光谱和化学方法阐明了新化合物的结构。立体异构中心的绝对立体化学是通过Mosher酯方法建立的。

  DOI：

  10.1021/np980334q