(6-Methyl-pyridin-2-yl)-phenethyl-amine | 1026733-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-Methyl-pyridin-2-yl)-phenethyl-amine
• 英文别名: 6-methyl-N-(2-phenylethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1026733-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD12800189
• 分子量: 212.294
• InChiKey: DFOQFVBVDZAILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methyl-pyridin-2-yl)-phenethyl-amine 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 7-Methyl-1-phenethyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 苯乙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6-Methyl-pyridin-2-yl)-phenethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2

文献信息

• Ir(I)-Catalyzed Intermolecular Regio- and Enantioselective Hydroamination of Alkenes with Heteroaromatic Amines
  作者：Shiguang Pan、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/ol203318z

  日期：2012.2.3

  A cationic Ir(I)-C3-TUNEPHOS complex catalyzed an intermolecular hydroamination of styrene derivatives with various heteroaromatic amines. The reaction gave Markovnikov products with perfect regioselectivity and good enantioselectivity under solvent-free conditions.

  阳离子Ir（I）-C 3 -TUNEPHOS络合物催化苯乙烯衍生物与各种杂芳族胺的分子间加氢胺化作用。该反应使Markovnikov产物在无溶剂条件下具有理想的区域选择性和良好的对映选择性。
• Transition-metal-free regioselective hydroamination of styrenes with amino-heteroarenes
  作者：Priyanka Meena、Ayushee、Monika Patel、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/d2cc02781j

  日期：——

  The base-mediated anti-Markovnikov hydroamination of functionally varied styrenes with amino-substituted pyridine, quinoline, pyrimidine, pyrazine, and phenanthridine with excellent regioselectivity has been described. Double hydroamination was observed chemoselectively on the secondary amine, leaving the primary amine intact. Experimental evidence suggests that the proposed reaction involves the nucleophilic

  已经描述了具有优异区域选择性的功能不同的苯乙烯与氨基取代的吡啶、喹啉、嘧啶、吡嗪和菲啶的碱介导的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化。在仲胺上化学选择性地观察到双氢化胺化，而使伯胺保持完整。实验证据表明，所提出的反应涉及通过单电子转移将氨基吡啶基亲核加成到乙烯基芳烃上。
• Synthesis and β-blocking activity of (R,S)-(E)-oximeethers of 2,3-dihydro-1,8-naphthyridine and 2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine:potential antihypertensive agents – Part IX
  作者：P Ferrarini

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00173-2

  日期：2000.9

  The synthesis of oximeethers of 2,3-dihydro-1,8-naphthyridine and 2, 3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine is described. These compounds exhibit a selective beta-blocking activity, with a selectivity towards beta(2)-receptors. Groups in the N(1) position giving rise to a considerable steric hindrance led to a higher beta(2)-blocking selectivity, whereas groups creating a moderate hindrance caused a weak

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。