25-benzyloxy-26-benzoyloxy-27-butoxy-28-hydroxycalix<4>arene | 223689-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25-benzyloxy-26-benzoyloxy-27-butoxy-28-hydroxycalix<4>arene
• 英文别名: (26-Butoxy-27-hydroxy-28-phenylmethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) benzoate
• CAS: 223689-70-1
• 化学式: C₄₆H₄₂O₅
• 分子量: 674.836
• InChiKey: VEUVYEVXIMFGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-benzyloxy-26-benzoyloxy-27-butoxy-28-hydroxycalix<4>arene 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 25-benzyloxy-27-butoxy-26-hydroxy-28-propoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  用四种不同的“下缘”取代基合成杯[4]芳烃。

  摘要：

  按照六步序列合成具有四个不同“下边缘”取代基的杯[4]芳烃。使用R（1）X和CH（3）ONa引入第一个烷基（R（1）），然后与R（2）X和K（2）CO（3）反应导致引入第二个3位的烷基（R（2））。苯甲酸酯在1,3-O-二取代阶段被引入作为保护基，并在第三个烷基（R（3））与R（3）X和NaH结合后在碱性条件下被除去。将最终的烷基（R（4））与R（4）X和NaH引入，得到手性标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo981648l
• 作为产物：
  描述：

  25-benzyloxy-26,27,28-trihydroxycalix<4>arene 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 25-benzyloxy-26-benzoyloxy-27-butoxy-28-hydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  用四种不同的“下缘”取代基合成杯[4]芳烃。

  摘要：

  按照六步序列合成具有四个不同“下边缘”取代基的杯[4]芳烃。使用R（1）X和CH（3）ONa引入第一个烷基（R（1）），然后与R（2）X和K（2）CO（3）反应导致引入第二个3位的烷基（R（2））。苯甲酸酯在1,3-O-二取代阶段被引入作为保护基，并在第三个烷基（R（3））与R（3）X和NaH结合后在碱性条件下被除去。将最终的烷基（R（4））与R（4）X和NaH引入，得到手性标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo981648l

文献信息

• Synthesis of Calix[4]arenes with Four Different “Lower Rim” Substituents
  作者：Chun-Mei Shu、Wen-Sheng Chung、Sing-Ho Wu、Zong-Chia Ho、Lee-Gin Lin

  DOI：10.1021/jo981648l

  日期：1999.4.1

  Calix[4]arenes with four different "lower rim" substituents were synthesized following six-step sequences. The first alkyl group (R(1)) was introduced using R(1)X and CH(3)ONa, and then reaction with R(2)X and K(2)CO(3) led to the introduction of a second alkyl group (R(2)) at the 3-position. Benzoate was introduced as a protecting group at the 1,3-O-disubstituent stage and was removed under basic

  按照六步序列合成具有四个不同“下边缘”取代基的杯[4]芳烃。使用R（1）X和CH（3）ONa引入第一个烷基（R（1）），然后与R（2）X和K（2）CO（3）反应导致引入第二个3位的烷基（R（2））。苯甲酸酯在1,3-O-二取代阶段被引入作为保护基，并在第三个烷基（R（3））与R（3）X和NaH结合后在碱性条件下被除去。将最终的烷基（R（4））与R（4）X和NaH引入，得到手性标题化合物。