(2R,11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-2-(p-tolylsulfonyloxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-thione | 198289-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-2-(p-tolylsulfonyloxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-thione
• 英文别名: [(6aS,8R)-6-cyclopentylimino-11-sulfanylidene-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 198289-99-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃S₂
• 分子量: 469.629
• InChiKey: WKURAVANPYSGJC-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-2-(p-tolylsulfonyloxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-thione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(2S,11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-2-azido-11-cyclopentylamino-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基吡咯并[ 2，1- c ] [1，4]苯并二氮杂.。第一环状am衍生物的合成

  摘要：

  我们报告了新的5-叠氮基吡咯并[2,1 - c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂-8-和11-烷基氨基-的实用合成方法通过相应的羟基化合物形成2-叠氮基吡咯并[ 2，1- c ] [1，4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340415
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,11aS)-5,11-dithioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-2-(p-tolylsulfonyloxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基吡咯并[ 2，1- c ] [1，4]苯并二氮杂.。第一环状am衍生物的合成

  摘要：

  我们报告了新的5-叠氮基吡咯并[2,1 - c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂-8-和11-烷基氨基-的实用合成方法通过相应的羟基化合物形成2-叠氮基吡咯并[ 2，1- c ] [1，4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340415