7-Methoxy-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 200010-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 7-Methoxy-4-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroquinoline
• CAS: 200010-37-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: ZKVISKDYJLXNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 碘 、 silver nitrate 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(8-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰氨基-2-苯基-喹啉-4-羧酸 在 正丁基锂 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Methoxy-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273
  作者：Booker-Milburn, Kevin I.、Dunkin, Ian R.、Kelly, Frances C.、Khalaf, Abedawn I.、Learmonth, David A.、Proctor, George R.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——