6-cyanofuro<2,3-c:4,5-c'>dipyridine | 223693-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-cyanofuro<2,3-c:4,5-c'>dipyridine
• 英文别名: 8-Oxa-4,11-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-10-carbonitrile
• CAS: 223693-40-1
• 化学式: C₁₁H₅N₃O
• 分子量: 195.18
• InChiKey: WQCNNMIBRTUJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyanofuro<2,3-c:4,5-c'>dipyridine 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIX †。furo [2,3- b：4,5- c ']-，-[3,2- b：-4,5- c ']-，-[2,3- c：4,5- c ']-和-[3,2- c：3,2- c ']双吡啶

  摘要：

  Furo [2,3- b：4,5- c ']- 1a，-[3,2- b：4,5- c ']- 1b，-[2,3-c：4,5- c ' ] - 1C和- [3,2- ç：4,5- ç ']二吡啶1D推导到ñ -oxides图2a-d ，ñ ' -oxides 2'B，2'C或N，N- “二氧化物图3b-d的通过ñ氧化作用与米氯过苯甲酸。这些N-氧化物，N'-氧化物和用三氯氧化磷的N，N′-二氧化物提供了在α-位氯化的化合物，其环氮为4a-d，4'c，14b-d和14'b。用乙酸酐对N-氧化物2a-d和2'c进行乙氧基化可得到相应的吡啶酮化合物6a-d和6'c，产率很高，而N，N'-二氧化物的乙酰氧基化可得到复杂的混合物，没有化合物可以被隔离。的氰化图2a-d，2'C和图3b-d与氰化三甲基硅烷，得到氰基化合物7A-d ，7'c，氰基-N-氧化物15b-d和二氰基化合物15'c和15'd。通过

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360113
• 作为产物：
  描述：

  Furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-cyanofuro<2,3-c:4,5-c'>dipyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIX †。furo [2,3- b：4,5- c ']-，-[3,2- b：-4,5- c ']-，-[2,3- c：4,5- c ']-和-[3,2- c：3,2- c ']双吡啶

  摘要：

  Furo [2,3- b：4,5- c ']- 1a，-[3,2- b：4,5- c ']- 1b，-[2,3-c：4,5- c ' ] - 1C和- [3,2- ç：4,5- ç ']二吡啶1D推导到ñ -oxides图2a-d ，ñ ' -oxides 2'B，2'C或N，N- “二氧化物图3b-d的通过ñ氧化作用与米氯过苯甲酸。这些N-氧化物，N'-氧化物和用三氯氧化磷的N，N′-二氧化物提供了在α-位氯化的化合物，其环氮为4a-d，4'c，14b-d和14'b。用乙酸酐对N-氧化物2a-d和2'c进行乙氧基化可得到相应的吡啶酮化合物6a-d和6'c，产率很高，而N，N'-二氧化物的乙酰氧基化可得到复杂的混合物，没有化合物可以被隔离。的氰化图2a-d，2'C和图3b-d与氰化三甲基硅烷，得到氰基化合物7A-d ，7'c，氰基-N-氧化物15b-d和二氰基化合物15'c和15'd。通过

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360113