ethyl furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine-6-carboxylate | 223693-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-oxa-4,11-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-10-carboxylate
• CAS: 223693-50-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: IJIGABROENJFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine-6-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到6-formylfuro<2,3-c:4,5-c'>dipyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIX †。furo [2,3- b：4,5- c ']-，-[3,2- b：-4,5- c ']-，-[2,3- c：4,5- c ']-和-[3,2- c：3,2- c ']双吡啶

  摘要：

  Furo [2,3- b：4,5- c ']- 1a，-[3,2- b：4,5- c ']- 1b，-[2,3-c：4,5- c ' ] - 1C和- [3,2- ç：4,5- ç ']二吡啶1D推导到ñ -oxides图2a-d ，ñ ' -oxides 2'B，2'C或N，N- “二氧化物图3b-d的通过ñ氧化作用与米氯过苯甲酸。这些N-氧化物，N'-氧化物和用三氯氧化磷的N，N′-二氧化物提供了在α-位氯化的化合物，其环氮为4a-d，4'c，14b-d和14'b。用乙酸酐对N-氧化物2a-d和2'c进行乙氧基化可得到相应的吡啶酮化合物6a-d和6'c，产率很高，而N，N'-二氧化物的乙酰氧基化可得到复杂的混合物，没有化合物可以被隔离。的氰化图2a-d，2'C和图3b-d与氰化三甲基硅烷，得到氰基化合物7A-d ，7'c，氰基-N-氧化物15b-d和二氰基化合物15'c和15'd。通过

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360113
• 作为产物：
  描述：

  ethyl furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine-6-imidate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到ethyl furo<2,3-c:4,5-c'>dipyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIX †。furo [2,3- b：4,5- c ']-，-[3,2- b：-4,5- c ']-，-[2,3- c：4,5- c ']-和-[3,2- c：3,2- c ']双吡啶

  摘要：

  Furo [2,3- b：4,5- c ']- 1a，-[3,2- b：4,5- c ']- 1b，-[2,3-c：4,5- c ' ] - 1C和- [3,2- ç：4,5- ç ']二吡啶1D推导到ñ -oxides图2a-d ，ñ ' -oxides 2'B，2'C或N，N- “二氧化物图3b-d的通过ñ氧化作用与米氯过苯甲酸。这些N-氧化物，N'-氧化物和用三氯氧化磷的N，N′-二氧化物提供了在α-位氯化的化合物，其环氮为4a-d，4'c，14b-d和14'b。用乙酸酐对N-氧化物2a-d和2'c进行乙氧基化可得到相应的吡啶酮化合物6a-d和6'c，产率很高，而N，N'-二氧化物的乙酰氧基化可得到复杂的混合物，没有化合物可以被隔离。的氰化图2a-d，2'C和图3b-d与氰化三甲基硅烷，得到氰基化合物7A-d ，7'c，氰基-N-氧化物15b-d和二氰基化合物15'c和15'd。通过

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360113