2,4-diamino-5-(2-hydroxybenzyl)pyrimidine | 216384-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diamino-5-(2-hydroxybenzyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[(2,4-Diaminopyrimidin-5-yl)methyl]phenol
• CAS: 216384-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: LIHIODXVKJKLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2,4-diamino-5-(2-hydroxybenzyl)pyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到Methanesulfonic acid 2-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  2、4-二氨基-5-（2-X-苄基）嘧啶与细菌和禽二氢叶酸还原酶的定量构效关系。

  摘要：

  定量结构-活性关系（QSAR）已针对一组15个2，4-二氨基-5-（2-X-苄基）嘧啶与干酪乳杆菌和鸡肝中的二氢叶酸还原酶进行了配制。还为包含单，二和三取代的苄基衍生物的综合数据集开发了QSAR。特别强调了在原核和真核DHFR中，邻位取代基在整个结合过程中的作用以及随后对催化过程的抑制作用。两种QSAR的比较显示出特定位置的细微差异，可以对其进行优化以设计更具选择性的抗菌剂。

  DOI：

  10.1021/jm970776j
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2,4-diamino-5-(2-hydroxybenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2、4-二氨基-5-（2-X-苄基）嘧啶与细菌和禽二氢叶酸还原酶的定量构效关系。

  摘要：

  定量结构-活性关系（QSAR）已针对一组15个2，4-二氨基-5-（2-X-苄基）嘧啶与干酪乳杆菌和鸡肝中的二氢叶酸还原酶进行了配制。还为包含单，二和三取代的苄基衍生物的综合数据集开发了QSAR。特别强调了在原核和真核DHFR中，邻位取代基在整个结合过程中的作用以及随后对催化过程的抑制作用。两种QSAR的比较显示出特定位置的细微差异，可以对其进行优化以设计更具选择性的抗菌剂。

  DOI：

  10.1021/jm970776j

文献信息

• Quantitative Structure−Activity Relationships of 2,4-Diamino-5-(2-X-benzyl)pyrimidines versus Bacterial and Avian Dihydrofolate Reductase
  作者：Cynthia Dias Selassie、Wei-Xi Gan、Lara S. Kallander、Teri E. Klein

  DOI：10.1021/jm970776j

  日期：1998.10.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) have been formulated for a set of 15 2,4-diamino-5-(2-X-benzyl)pyrimidines versus dihydrofolate reductase from Lactobacillus casei and chicken liver. QSARs were also developed for comprehensive data sets containing mono-, di-, and trisubstituted benzyl derivatives. Particular emphasis was placed on the role played by ortho substituents in the overall

  定量结构-活性关系（QSAR）已针对一组15个2，4-二氨基-5-（2-X-苄基）嘧啶与干酪乳杆菌和鸡肝中的二氢叶酸还原酶进行了配制。还为包含单，二和三取代的苄基衍生物的综合数据集开发了QSAR。特别强调了在原核和真核DHFR中，邻位取代基在整个结合过程中的作用以及随后对催化过程的抑制作用。两种QSAR的比较显示出特定位置的细微差异，可以对其进行优化以设计更具选择性的抗菌剂。