Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 213010-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: Gal2Ac3Ac(b1-4)GlcNAc1Ac3Ac6Ac；[(2R,3S,4R,5R)-5-acetamido-4,6-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 213010-64-1
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₁₆
• 分子量: 593.539
• InChiKey: GTRNXBQWAHLXDQ-UOWZFHHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 作用下， 反应 20.0h， 生成 Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-sulfooxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tran, Chuong Hao; Critchley, Peter; Crout, David H. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2295 - 2299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tran, Chuong Hao; Critchley, Peter; Crout, David H. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2295 - 2299

  摘要：

  DOI：