1-{(2R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-oxo-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 207568-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(2R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-oxo-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4R,5R)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-oxo-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 207568-79-4
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₇Si
• 分子量: 594.78
• InChiKey: MIIBFZIOSJFUNI-VVLOPTJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-oxo-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-((3aR,4R,6R,6aS)-3a-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6a-hydroxy-hexahydro-furo[3,4-b]furan-6-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2'，3'-连接的双环胸腺嘧啶核糖核苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972239c
• 作为产物：
  描述：

  1-{(2R,3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1-{(2R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-oxo-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2'，3'-连接的双环胸腺嘧啶核糖核苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972239c

文献信息

• Synthesis of Novel 2‘,3‘-Linked Bicyclic Thymine Ribonucleosides
  作者：Alexei A. Koshkin、Jesper Wengel

  DOI：10.1021/jo972239c

  日期：1998.4.1