2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane-3,8-dithione | 264906-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane-3,8-dithione
• CAS: 264906-06-1
• 化学式: C₁₈H₃₄S₂
• 分子量: 314.6
• InChiKey: LEVONZHHHCCXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane-3,8-dithione 在 甲烷磺酸 、 DMd 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1,6-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-7,8-dithiabicyclo[4.1.1]octane 7-endo,8-endo-dioxide
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的环烯烃，1,2-二叔丁基-3,3,5,5-四甲基环戊烯和1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯的合成及物理性质。

  摘要：

  合成并表征了两个空间上拥挤的环烯烃（9和10），即四叔丁基乙烯的同类物。用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化双环1，3-二硫杂环丁烷8，得到内-内-二亚砜13，将其热异构化成内-外-二亚砜15，然后用DMD氧化，得到三氧化物18。加热回流18。 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮通过2倍挤出工艺以69％的产率提供了1，2-二叔丁基-3，3，5，5-四甲基环戊烯（9）。1,6-二酮二hydr 23与Se（2）Cl（2）的反应得到硒代二唑啉34和1,3-二硒代烷35。在115-130摄氏度下加热34得到1,2-二叔-丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯（10），四叔丁基乙烯的“二氢”衍生物，收率为43％。

  DOI：

  10.1021/jo991760z
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane-3,8-dione dihydrazone 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以44%的产率得到2,2,4,4,7,7,9,9-octamethyldecane-3,8-dithione
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的环烯烃，1,2-二叔丁基-3,3,5,5-四甲基环戊烯和1,2-二叔丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯的合成及物理性质。

  摘要：

  合成并表征了两个空间上拥挤的环烯烃（9和10），即四叔丁基乙烯的同类物。用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化双环1，3-二硫杂环丁烷8，得到内-内-二亚砜13，将其热异构化成内-外-二亚砜15，然后用DMD氧化，得到三氧化物18。加热回流18。 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮通过2倍挤出工艺以69％的产率提供了1，2-二叔丁基-3，3，5，5-四甲基环戊烯（9）。1,6-二酮二hydr 23与Se（2）Cl（2）的反应得到硒代二唑啉34和1,3-二硒代烷35。在115-130摄氏度下加热34得到1,2-二叔-丁基-3,3,6,6-四甲基环己烯（10），四叔丁基乙烯的“二氢”衍生物，收率为43％。

  DOI：

  10.1021/jo991760z