4-methyl-2-phenyl-3-pentenoic acid | 220453-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-3-pentenoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenylpent-3-enoic acid
• CAS: 220453-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VQFIERRAADHZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-3-pentenoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817725
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-bromo-2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydrofuran 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-methyl-2-phenyl-3-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817725

文献信息

• Electrochemical Hydro- and Deuterocarboxylation of Allenes
  作者：Cheng-Lin Ding、Jun-Song Zhong、Hong Yan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1055/a-2200-5332

  日期：——

  Electrochemical hydrocarboxylation and deuterocarboxylation of allenes and carbon dioxide were achieved with H2O and D2O, respectively. This reaction generally affords good to excellent regioselectivity in the formation of diverse carboxylic acids.

  分别用H 2 O和D 2 O实现丙二烯和二氧化碳的电化学加氢羧化和氘代羧化。该反应通常在多种羧酸的形成中提供良好至优异的区域选择性。
• Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones
  作者：Michael E. Jung、Usama Karama、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/jo9817725

  日期：1999.1.1