2-Amino-N-[4-(5-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide | 181210-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-[4-(5-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-[4-[5-(dimethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl]phenyl]benzamide
• CAS: 181210-02-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₂
• 分子量: 428.534
• InChiKey: SVGQMUSTEVQPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Amino-N-[4-(5-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-Acetylamino-N-[4-(5-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂：一系列新的1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-苯并ze庚因和相关化合物。

  摘要：

  本文介绍了一系列新型的非肽加压素V2受体拮抗剂。已经证明1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因和1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H- 1,5-苯二氮卓类药物对V2（和V1a）受体具有很高的亲和力。在1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因系列中，已证明在苯并ze庚因环上具有烷基氨基的化合物具有口服活性。末端苯甲酰基环邻位的亲脂性基团对于高V2受体亲和力和口服活性均很重要。基于这些有利的性质，已经开始将31b用作口服和静脉内水族药物的临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm960133o
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(5-Dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-2-nitro-benzamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-Amino-N-[4-(5-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂：一系列新的1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-苯并ze庚因和相关化合物。

  摘要：

  本文介绍了一系列新型的非肽加压素V2受体拮抗剂。已经证明1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因和1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H- 1,5-苯二氮卓类药物对V2（和V1a）受体具有很高的亲和力。在1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因系列中，已证明在苯并ze庚因环上具有烷基氨基的化合物具有口服活性。末端苯甲酰基环邻位的亲脂性基团对于高V2受体亲和力和口服活性均很重要。基于这些有利的性质，已经开始将31b用作口服和静脉内水族药物的临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm960133o

文献信息

• Orally Active, Nonpeptide Vasopressin V₂ Receptor Antagonists:  A Novel Series of 1-[4-(Benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-benzazepines and Related Compounds
  作者：Hidenori Ogawa、Hiroshi Yamashita、Kazumi Kondo、Yoshitaka Yamamura、Hisashi Miyamoto、Keizo Kan、Kazuyoshi Kitano、Michinori Tanaka、Kenji Nakaya、Shigeki Nakamura、Toyoki Mori、Michiaki Tominaga、Youichi Yabuuchi

  DOI：10.1021/jm960133o

  日期：1996.1.1

  This paper describes a novel series of nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonists. It has been demonstrated that the 1-[4-(benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-1H-benzazepines and 1-[4-(benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-1H-1,5-benzodiazepines show a high affinity for V2 (and V1a) receptors. Among the 1-[4-(benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-1H-benzazepine series, compounds with an alkylamino group on the benzazepine

  本文介绍了一系列新型的非肽加压素V2受体拮抗剂。已经证明1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因和1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H- 1,5-苯二氮卓类药物对V2（和V1a）受体具有很高的亲和力。在1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因系列中，已证明在苯并ze庚因环上具有烷基氨基的化合物具有口服活性。末端苯甲酰基环邻位的亲脂性基团对于高V2受体亲和力和口服活性均很重要。基于这些有利的性质，已经开始将31b用作口服和静脉内水族药物的临床试验。