3-Isopropylsulfanyl-5-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazine | 187099-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Isopropylsulfanyl-5-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-[(1-Methylethyl)thio]-5-(1-piperidinyl)-1,2,4-triazine；5-piperidin-1-yl-3-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 187099-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄S
• 分子量: 238.357
• InChiKey: TYNFJUOWXUFURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三嗪,3-[(1-甲基乙基)硫代]- 在 氢氧化钾 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Isopropylsulfanyl-5-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与硝基甲烷离子的反应。1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟的简便制备方法及其合成应用†

  摘要：

  描述了一种由1,2,4-三嗪1a-f和硝基甲烷离子制备1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟2a-f的有效方法。肟2c-d被转化为相应的5-氰基-1,2,4-三嗪6c-d。后者化合物容易与各种亲核试剂反应，以提供5取代的1,2,4-三嗪7a-i和与1-吡咯烷-1-环己烯形成5,6,7,8-四氢异喹啉9的氰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330603

文献信息

• Reactions of 1,2,4-triazines with nitromethide ion. A convenient method of preparation of 1,2,4-triazin-5-ylcarbaldehyde oximes and their synthetic applications
  作者：Andrzej Rykowski、Danuta Branowska、Mieczyslaw Makosza、Phan Van Ly

  DOI：10.1002/jhet.5570330603

  日期：1996.11

  An efficient procedure for the preparation of 1,2,4-triazin-5-ylcarbaldehyde oximes 2a-f from 1,2,4-triazines 1a-f and nitromethide ion is described. The oximes 2c-d were converted into corresponding 5-cyano-1,2,4-triazines 6c-d. The latter compounds react easily with various nucleophiles to afford 5-substituted 1,2,4-triazines 7a-i and with 1-pyrrolidino-1-cyclohexene to form cyano derivative of 5

  描述了一种由1,2,4-三嗪1a-f和硝基甲烷离子制备1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟2a-f的有效方法。肟2c-d被转化为相应的5-氰基-1,2,4-三嗪6c-d。后者化合物容易与各种亲核试剂反应，以提供5取代的1,2,4-三嗪7a-i和与1-吡咯烷-1-环己烯形成5,6,7,8-四氢异喹啉9的氰基衍生物。