1-(2-fluorobenzyl)-4-formamido-1H-benzimidazole | 173279-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-4-formamido-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]benzimidazol-4-yl]formamide
• CAS: 173279-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O
• 分子量: 269.278
• InChiKey: UJBTTYRCOCXKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-4-formamido-1H-benzimidazole 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.5 g的产率得到1-(2-fluorobenzyl)-4-methylamino-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]-哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物的合成和抗惊厥活性9 H-嘌呤

  摘要：

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320503
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-(2-fluorobenzyl)-1H-benzimidazole hydrochloride 、 甲乙酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-4-formamido-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]-哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物的合成和抗惊厥活性9 H-嘌呤

  摘要：

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320503