(E)-(2R,3R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-oct-6-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester | 202526-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-oct-6-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] (E,2R,3R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methyloct-6-enoate
• CAS: 202526-22-5
• 化学式: C₅₀H₆₁NO₆SSi
• 分子量: 832.189
• InChiKey: XGTLIFQDFJXMGB-OOKKPTMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-oct-6-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester 在 咪唑 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[(R)-1-(R)-oxiranyl-3-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enal 、 C₄₀H₅₄BNO₄S 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-(2R,3R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-oct-6-enoic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m