1-Benzoyl-3-((4R,5R)-4-diethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-thiourea | 272106-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-((4R,5R)-4-diethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-thiourea
• 英文别名: N-[[(4R,5R)-4-(diethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 272106-77-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 396.508
• InChiKey: NGUFVRJIMZNEFJ-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-((4R,5R)-4-diethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 (4R,5S,6R)-6-Hydroxymethyl-2-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的多羟基四氢嘧啶（N-羟基环状胍基糖）的合成：酶糖苷裂解的过渡态模拟物。

  摘要：

  通过使用鸟苷酸化和环化方法已经实现了2'-取代的多羟基四氢嘧啶的合成，作为酶促糖苷裂解的过渡态模拟物。由胺7和硫脲14经六步合成D-半乳糖型N-羟基环状胍基糖21，总产率为59％。为了进一步衍生化化合物21以结合离去基团部分，我们合成了2-甲基硫烷基化合物26-29作为关键中间体。用胺置换胺中的2-甲基硫烷基（29）中的2-甲基硫烷基，以路易斯酸的形式，以中等收率（60-67％）得到被保护的环状胍30-32。除去32中的保护基，得到D-半乳糖型N-羟基环状胍基糖34。

  DOI：

  10.1021/jo9915574
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-Azido-4-diethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Benzoyl-3-((4R,5R)-4-diethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-取代的多羟基四氢嘧啶（N-羟基环状胍基糖）的合成：酶糖苷裂解的过渡态模拟物。

  摘要：

  通过使用鸟苷酸化和环化方法已经实现了2'-取代的多羟基四氢嘧啶的合成，作为酶促糖苷裂解的过渡态模拟物。由胺7和硫脲14经六步合成D-半乳糖型N-羟基环状胍基糖21，总产率为59％。为了进一步衍生化化合物21以结合离去基团部分，我们合成了2-甲基硫烷基化合物26-29作为关键中间体。用胺置换胺中的2-甲基硫烷基（29）中的2-甲基硫烷基，以路易斯酸的形式，以中等收率（60-67％）得到被保护的环状胍30-32。除去32中的保护基，得到D-半乳糖型N-羟基环状胍基糖34。

  DOI：

  10.1021/jo9915574