(1R,4S)-N-[9-(4-azido-2-cyclopentyl)-9H-purin-6-yl]benzamide | 214216-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,4S)-N-[9-(4-azido-2-cyclopentyl)-9H-purin-6-yl]benzamide
• 英文别名: N-[9-[(1R,4S)-4-azidocyclopent-2-en-1-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 214216-16-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₈O
• 分子量: 346.351
• InChiKey: SHKDZRCUBGOAEH-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-N-[9-(4-azido-2-cyclopentyl)-9H-purin-6-yl]benzamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(1R,4S)-4-azido-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  5'-氨基-5'-脱氧-5'-诺拉霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972078c
• 作为产物：
  描述：

  9-[(1'R,4'S)-4'-hydroxy-2'-cyclopenten-1'-yl]-9-H-N⁶-benzoyladenine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1R,4S)-N-[9-(4-azido-2-cyclopentyl)-9H-purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5'-氨基-5'-脱氧-5'-诺拉霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972078c

文献信息

• 5‘-Amino-5‘-deoxy-5‘-noraristeromycin
  作者：Vishnumurthy R. Hegde、Katherine L. Seley、Stewart W. Schneller、Thomas J. J. Elder

  DOI：10.1021/jo972078c

  日期：1998.10.1