[(2-{3-[4-(5-Chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-trifluoromethyl-phenyl]-ureidocarbonyl}-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1027661-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-{3-[4-(5-Chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-trifluoromethyl-phenyl]-ureidocarbonyl}-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylcarbamoyl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1027661-57-9
• 化学式: C₂₆H₂₄ClF₃N₆O₆
• 分子量: 608.961
• InChiKey: BNSKMJKVHMZACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 [(2-{3-[4-(5-Chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-trifluoromethyl-phenyl]-ureidocarbonyl}-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 生成 2-Amino-N-(2-{3-[4-(5-chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-trifluoromethyl-phenyl]-ureidocarbonyl}-phenyl)-acetamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性苯甲酰基苯基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.430
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzoyl)-N'-[4-(5-chloro2-pyrimidinyloxy)-3-trifluoromethylphenyl]urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2-{3-[4-(5-Chloro-pyrimidin-2-yloxy)-3-trifluoromethyl-phenyl]-ureidocarbonyl}-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性苯甲酰基苯基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.430