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(1'S,2S,2''R,5'R,8'S)-2-[2'-(1''-Hydroxybutan-2''-yl)-3',7'-dioxa-2'-azabicyclo[3.3.0]octan-8'-yl]-3-oxahex-5-en-1-ol | 220126-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1'S,2S,2''R,5'R,8'S)-2-[2'-(1''-Hydroxybutan-2''-yl)-3',7'-dioxa-2'-azabicyclo[3.3.0]octan-8'-yl]-3-oxahex-5-en-1-ol
英文别名
(2R)-2-[(3aR,6S,6aS)-6-[(1S)-2-hydroxy-1-prop-2-enoxyethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]butan-1-ol
(1'S,2S,2''R,5'R,8'S)-2-[2'-(1''-Hydroxybutan-2''-yl)-3',7'-dioxa-2'-azabicyclo[3.3.0]octan-8'-yl]-3-oxahex-5-en-1-ol化学式
CAS
220126-21-6
化学式
C14H25NO5
mdl
——
分子量
287.356
InChiKey
QGCCJXGEWWFQTK-PEBLQZBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1'S,2S,2''R,5'R,8'S)-2-[2'-(1''-Hydroxybutan-2''-yl)-3',7'-dioxa-2'-azabicyclo[3.3.0]octan-8'-yl]-3-oxahex-5-en-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 生成 (R)-Allyloxy-[(3aR,6S,6aS)-1-((R)-1-hydroxymethyl-propyl)-tetrahydro-furo[3,4-c]isoxazol-6-yl]-acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Cycloadducts from highly functionalized nitrones and oximes as ligands in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
    摘要:
    硝基 5-7 和 16 以及易于从(R,R)-酒石酸二乙酯中获得的肟 11-13 发生高非对映选择性分子内环加成反应,生成双环化合物 8-10 和 17。四环化合物 14 是二恶肟 11 分子内多米诺反应的主要产物。在二乙基锌与苯甲醛的对映体选择性加成反应中,部分双环化合物和四环化合物 14 作为手性配体进行了测试。在最佳配体存在的情况下,ee 达到 93%。
    DOI:
    10.1039/a806744i
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (2R,3R)-2,3-bis(prop-2-enoxy)butanedioate 、 (R)-2-Hydroxyamino-butan-1-ol; hydrochloride 在 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝三乙胺 作用下, 生成 (1'S,2S,2''R,5'R,8'S)-2-[2'-(1''-Hydroxybutan-2''-yl)-3',7'-dioxa-2'-azabicyclo[3.3.0]octan-8'-yl]-3-oxahex-5-en-1-ol 、 (R)-2-[(3aR,6S,6aS,3'aR,6'S,6'aS)-1'-((R)-1-Hydroxymethyl-propyl)-octahydro-[6,6']bi[furo[3,4-c]isoxazolyl]-1-yl]-butan-1-ol 、 ethyl (2R)-2-[(3aR,6S,6aS)-1-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-c][1,2]oxazol-6-yl]-2-prop-2-enoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Cycloadducts from highly functionalized nitrones and oximes as ligands in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
    摘要:
    硝基 5-7 和 16 以及易于从(R,R)-酒石酸二乙酯中获得的肟 11-13 发生高非对映选择性分子内环加成反应,生成双环化合物 8-10 和 17。四环化合物 14 是二恶肟 11 分子内多米诺反应的主要产物。在二乙基锌与苯甲醛的对映体选择性加成反应中,部分双环化合物和四环化合物 14 作为手性配体进行了测试。在最佳配体存在的情况下,ee 达到 93%。
    DOI:
    10.1039/a806744i
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文献信息

  • Cycloadducts from highly functionalized nitrones and oximes as ligands in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
    作者:Subramanian Baskaran、Hans Günter Aurich、Frank Biesemeier、Klaus Harms
    DOI:10.1039/a806744i
    日期:——
    Highly diastereoselective intramolecular cycloaddition of nitrones 5–7 and 16, as well as oximes 11–13 that are easily accessible from diethyl (R,R)-tartrate, affords bicyclic compounds 8–10 and 17. The tetracyclic compound 14 is formed as the main product by an intramolecular domino reaction of dioxime 11. Some of the bicyclic compounds and the tetracyclic compound 14 are tested as chiral ligands in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde. An ee of 93% was achieved in the presence of the best ligand.
    硝基 5-7 和 16 以及易于从(R,R)-酒石酸二乙酯中获得的肟 11-13 发生高非对映选择性分子内环加成反应,生成双环化合物 8-10 和 17。四环化合物 14 是二恶肟 11 分子内多米诺反应的主要产物。在二乙基锌与苯甲醛的对映体选择性加成反应中,部分双环化合物和四环化合物 14 作为手性配体进行了测试。在最佳配体存在的情况下,ee 达到 93%。
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