N-methoxycarbonyl-S-methyl-L-cysteine methyl ester | 473553-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-S-methyl-L-cysteine methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylsulfanylpropanoate
• CAS: 473553-06-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: DWNHKNHBAFRNLW-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-S-methyl-L-cysteine methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 methyl (9S,11R,12R)-13-hydroxy-11-(methylsulfanylmethyl)-8,10,13-triazatetracyclo[7.6.0.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85789-6

文献信息

• The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.
  作者：Jinjun Liu、Masako Nakagawa、Tohru Hino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85789-6

  日期：——