benzhydryl 7-formamido-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide | 160786-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl 7-formamido-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-formamido-3-[(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxymethyl]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-7-formamido-3-[(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxymethyl]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 160786-13-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 566.635
• InChiKey: VZEBRJLITNVGAM-JXZFBBMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 7-formamido-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到benzhydryl 7-amino-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  口服活性头孢菌素的研究。I.新的3-取代的氨基甲酰氧基甲基头孢菌素的合成与构效关系。

  摘要：

  7β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-羟基亚氨基乙酰胺基] -3-N，N-二甲基氨基甲酰氧基甲基-3-cephem-4-羧酸（E1100）及其类似物的合成及抗菌活性为描述了1-（异丙氧基羰基氧基）乙基酯（E1101）及其类似酯的口服吸收性和体内活性。在3-氨基甲酰氧基甲基头孢烯的N-位引入无环和环状低级烷基会影响抗菌活性，特别是对流感嗜血杆菌的抗菌活性，以及​​它们的前药酯的口服吸收性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1507
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N,N'-羰基二咪唑 、 benzhydryl 7-formamido-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 生成 benzhydryl 7-formamido-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  口服活性头孢菌素的研究。I.新的3-取代的氨基甲酰氧基甲基头孢菌素的合成与构效关系。

  摘要：

  7β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-羟基亚氨基乙酰胺基] -3-N，N-二甲基氨基甲酰氧基甲基-3-cephem-4-羧酸（E1100）及其类似物的合成及抗菌活性为描述了1-（异丙氧基羰基氧基）乙基酯（E1101）及其类似酯的口服吸收性和体内活性。在3-氨基甲酰氧基甲基头孢烯的N-位引入无环和环状低级烷基会影响抗菌活性，特别是对流感嗜血杆菌的抗菌活性，以及​​它们的前药酯的口服吸收性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1507