(3R,4S)-1-benzyl-4-[(1S,2S)-2-[(2S,3R)-1-benzyl-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-1,2-dihydroxyethyl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one | 153472-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-benzyl-4-[(1S,2S)-2-[(2S,3R)-1-benzyl-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-1,2-dihydroxyethyl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
• CAS: 153472-30-1
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₆
• 分子量: 592.692
• InChiKey: OMKVPEHBSWENOU-UWPASDSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-benzyl-4-[(1S,2S)-2-[(2S,3R)-1-benzyl-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-1,2-dihydroxyethyl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到(+)-(3R,4R)-cis-1-benzyl-3-benzyloxy-4-formyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[1-{(4S,5S)-5-[(E)-benzylimino-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine 在 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,4S)-1-benzyl-4-[(1S,2S)-2-[(2S,3R)-1-benzyl-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-1,2-dihydroxyethyl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid
  作者：M. Jayaraman、A. R. A. S. Deshmukh、B. M. Bhawal

  DOI：10.1021/jo00083a042

  日期：1994.2