o-Cresol-(α-chloraethyl)aether | 67060-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-Cresol-(α-chloraethyl)aether
• 英文别名: (1-Chlorethyl)-o-tolylether；1-(1-Chloroethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 67060-56-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: OLCZWOSYXWFUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Cresol-(α-chloraethyl)aether 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-Azido-ethoxy)-2-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  苯酚合成α-氯代烷基芳醚

  摘要：

  摘要 α-氯代烷基芳基醚已从苯酚和芳基α-氯代烷基硫化物以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1080/00397919208019089
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-4-[1-(2-methylphenoxy)ethylsulfanyl]benzene 在 磺酰氯 作用下， 以 环己烯 为溶剂， 生成 o-Cresol-(α-chloraethyl)aether
  参考文献：
  名称：

  苯酚合成α-氯代烷基芳醚

  摘要：

  摘要 α-氯代烷基芳基醚已从苯酚和芳基α-氯代烷基硫化物以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1080/00397919208019089

文献信息

• Pyrimidinone derivatives
  申请人：NYCOMED AS

  公开号：EP0160573A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Bisulphite adducts of compounds of formula (wherein R represents a group R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or phenyl group; X represents an oxygen or a sulphur atom or a group , where R6 represents a formyl, C1-4 alkanoyl or C1-4 alkoxycarbonyl group; R3 represents a C6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5- or 6- membered unsaturated heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused carbocyclic ring, which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more substituents selected from halogen atoms, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4 alkylthio, hydroxyl, nitro, cyano and formyl groups, -NR7R8 groups (where R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and RB is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or aroyl group) and C1-4 alkyl groups substituted by one or more hydroxy or -NR7R8 groups and halogen atoms; n is an integer having the value 0 or 1; and R4 and R5, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group) and salts of such adducts have metaphase arrest abilities and desirably good water solubilities and may be useful in combatting abnormal cell proliferation.

  式化合物的亚硫酸氢盐加合物 (其中 R 代表基团 R2-CH-X-(CR4R5)nR3； R' 代表卤素原子或三氟甲基； R2 代表氢原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或苯基； X 代表氧原子、硫原子或基团。 其中 R6 代表甲酰基、C1-4 烷酰基或 C1-4 烷氧羰基； R3 代表 C6-10 碳环芳香基团或含有 5 或 6 成员不饱和杂环的杂环基团，该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子，并可选择带有一个融合碳环，该碳环或杂环基团可带有一个或多个选自卤素原子的取代基、C1-4烷基、C1-4烷酰基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷硫基、羟基、硝基、氰基和甲酰基、-NR7R8基团（其中R为氢原子或C1-4烷基，RB为氢原子或C1-4烷基、C1-4烷酰基或甲酰基）以及被一个或多个羟基或-NR7R8基团和卤素原子取代的C1-4烷基； n 是数值为 0 或 1 的整数；以及 R4和R5，它们可以相同或不同，各自为氢原子或C1-6烷基）和这类加合物的盐具有移相抑制能力和理想的良好水溶性，可用于抑制异常细胞增殖。
• KALABINA A. V.; BYCHKOVA T. I.; VASILEVA M. A.; ROZOVA T. I.; GLUXIX V. I+, V SB. OSNOVN. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA. VYP. 5. YAROSLAVL, 1976, 66-72
  作者：KALABINA A. V.、 BYCHKOVA T. I.、 VASILEVA M. A.、 ROZOVA T. I.、 GLUXIX V. I+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-Chloroalkyl Aryl Ethers from Phenols
  作者：Bernard Loubinoux、Raphaël Schneider

  DOI：10.1080/00397919208019089

  日期：1992.8

  Abstract α-Chloroalkyl aryl ethers has been obtained in good yields from phenols and aryl α-chloroalkyl sulfides.

  摘要 α-氯代烷基芳基醚已从苯酚和芳基α-氯代烷基硫化物以良好的收率获得。