(+)-CGS 26214 | 156740-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-CGS 26214
• 英文别名: Axitirome, (S)-；ethyl 2-[4-[3-[(S)-(4-fluorophenyl)-hydroxymethyl]-4-hydroxyphenoxy]-3,5-dimethylanilino]-2-oxoacetate
• CAS: 156740-74-8
• 化学式: C₂₅H₂₄FNO₆
• 分子量: 453.467
• InChiKey: FUBBWDWIGBTUPQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-<4-<3-(4-fluorobenzoyl)-4-hydroxyphenoxy>-3,5-dimethylphenyl>oxamate 在 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-CGS 26214
  参考文献：
  名称：

  B-氯二异opinocampheylborane不对称还原邻位取代的二苯甲酮：方便合成对映异构体富集的苯氢酚

  摘要：

  描述了由邻位取代的二苯甲酮非常有效地合成手性二氢苯酚，推测其利用了杂原子-定向的，分子内的酮与B-氯二异opinocampheylborane的不对称还原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00609-g

文献信息

• Asymmetric reduction of ortho-substituted benzophenones with B-chlorodiisopinocampheylborane: A convenient synthesis of enantiomerically enriched benzhydrols
  作者：Wen-Chung Shieh、William R. Cantrell、John A. Carlson

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00609-g

  日期：1995.5

  A very efficient synthesis of chiral benzhydrols from ortho-substituted benzophenones is described which presumably utilizes a heteroatom-directed, intramolecular asymmetric reduction of ketones with B-chlorodiisopinocampheylborane.

  描述了由邻位取代的二苯甲酮非常有效地合成手性二氢苯酚，推测其利用了杂原子-定向的，分子内的酮与B-氯二异opinocampheylborane的不对称还原。