sec-Butyl-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 169269-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sec-Butyl-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-butan-2-yl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 169269-00-5
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: QINRPHLIGMELKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-Butyl-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kabalka George W., Li Nan-Sheng, Pace R. David, Synth. Commun, 25 (1995) N 14, S 2135-2143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-sec-butyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 sec-Butyl-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  硼氢化反应中伯胺和仲胺的正丁氧基羰基保护：氨基醇的合成

  摘要：

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。

  DOI：

  10.1080/00397919508015894

文献信息

• Kabalka George W., Li Nan-Sheng, Pace R. David, Synth. Commun, 25 (1995) N 14, S 2135-2143
  作者：Kabalka George W., Li Nan-Sheng, Pace R. David

  DOI：——

  日期：——
• N-<i>t</i>-Butoxycarbonyl Protection of Primary and Secondary Amines in the Hydroboration Reaction: Synthesis of Amino Alcohols
  作者：George W. Kabalka、Nan-Sheng Li、R. David Pace

  DOI：10.1080/00397919508015894

  日期：1995.7

  Abstract The use of the BOC group as a protecting group in the hydroboration of aminoalkenes is described. The isolated yields of amino alcohols via the hydroboration-oxidation sequence are excellent.

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。