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1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one | 478613-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
英文别名
1-(2-methoxyethyl)-3-[1-[(3R)-3-(5-methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl]piperidin-4-yl]benzimidazol-2-one
CAS
478613-79-5
化学式
C
29
H
41
N
3
O
4
mdl
——
分子量
495.662
InChiKey
LTMJVVWUKDXQNB-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
36
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(1-(3-(5-methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
478613-34-2
C
26
H
35
N
3
O
3
437.582
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴乙基甲基醚
、
1-(1-(3-(5-methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
在 CHIRALPAK AD 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 生成
1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
、
1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(S)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
参考文献:
名称:
N -3取代的苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮衍生物,有效和选择性的NOP激动剂的不对称合成
摘要:
有效的选择性NOP激动剂2-(3- {1- [3-(5-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-4-甲基-戊基]-哌啶-4-基} -2-氧-的不对称合成开发了2,3-二氢苯并咪唑-1-基)-N-甲基-乙酰胺和类似物。关键步骤是使用温和的Noyori型不对称氢化实现手性还原乙酸甲基异丁酯。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.01.125
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