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1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one | 478613-79-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
英文别名
1-(2-methoxyethyl)-3-[1-[(3R)-3-(5-methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl]piperidin-4-yl]benzimidazol-2-one
1-(2-methoxy-ethyl)-3-{1-[(R)-3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one化学式
CAS
478613-79-5
化学式
C29H41N3O4
mdl
——
分子量
495.662
InChiKey
LTMJVVWUKDXQNB-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of N-3 substituted phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one derivatives, potent and selective NOP agonists
    作者:John K. Clark、Philip S. Jones、Ronald Palin、Georgina Rosair、Mark Weston
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.125
    日期:2008.3
    The asymmetric synthesis of the potent selective NOP agonist 2-(3-1-[3-(5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-4-methyl-pentyl]-piperidin-4-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-N-methyl-acetamide and analogues was developed. The key step, chiral reduction of methyl isobutyryl acetate, was achieved using a mild Noyori-type asymmetric hydrogenation.
    有效的选择性NOP激动剂2-(3- 1- [3-(5-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-4-甲基-戊基]-哌啶-4-基} -2-氧-的不对称合成开发了2,3-二氢苯并咪唑-1-基)-N-甲基-乙酰胺和类似物。关键步骤是使用温和的Noyori型不对称氢化实现手性还原乙酸甲基异丁酯。
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