tert-butyl 2-{5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl}-1-pyrrolidinecarboxylate | 402714-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 402714-96-9
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₆
• 分子量: 468.43
• InChiKey: DTXYKOFMXBIGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 生成
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenylheterocycle derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs)

  摘要：

  公开号：

  EP1184372B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-{5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl}pyrrolidine 在 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 正戊烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (6.61 g, 64%) as a yellow solid的产率得到tert-butyl 2-{5-nitro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenylheterocyclyl derivatives as SSRIs

  摘要：

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中R1为H或C1-C6烷基；R2和R3与连接原子一起形成一个含有一或两个杂原子（包括R2连接的氮原子）的4-8元饱和环，其中如果存在第二个杂原子，则从氧、氮和硫中选择，但是该环不能包含两个相邻的杂原子；Z为CF3、OCF3、C1-C6烷基硫或C1-C6烷基氧；Y为氢、卤素、—ORa、Ra或C1-C6烷基硫，其中R a为C1-C4烷基，可选地取代氟原子；或者当Z和Y与连接环A和B的醚键的邻位和间位相连时，Z和Y相连，以便与连接原子一起形成一个融合的5-7元碳环或杂环，该环可以是饱和、不饱和或芳香性的，当Z和Y形成一个杂环时，除了碳原子外，连接还包含一个或两个从氧、硫和氮中独立选择的杂原子；而Z和Y在一起不形成融合的苯环；R4和R5，可以相同也可以不同，为：A—X，其中A==—CH═CH—或—（CH2）p—，其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(═O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10；或者是一个含有1、2或3个从N、S和O中选择的杂原子的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代，其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH(C1-C6烷基)或—N(C1-C6烷基)2.1

  公开号：

  US20020183303A1