2-{2-carbamoylmethoxy-4-[5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl pyridin-2yl)methanesulfinyl)benzimidazole-1-sulfonyl]phenoxy}acetamide | 519182-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-{2-carbamoylmethoxy-4-[5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl pyridin-2yl)methanesulfinyl)benzimidazole-1-sulfonyl]phenoxy}acetamide
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxycarboxamidebenzenesulfonyl)-5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl-1H-benzimidazole；2-[2-(2-Amino-2-oxoethoxy)-4-[5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-yl]sulfonylphenoxy]acetamide
• CAS: 519182-51-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₉S₂
• 分子量: 631.687
• InChiKey: UDSSVGFIFQJRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(carbamoylmethoxy)-4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)phenoxy]acetamide 在 magnesium monoperoxyphthalate 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到2-{2-carbamoylmethoxy-4-[5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl pyridin-2yl)methanesulfinyl)benzimidazole-1-sulfonyl]phenoxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors including the (1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole moiety
  申请人：Garst Michael E.

  公开号：US20100113524A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The compounds of the formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.

  公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，其中符号如规范中定义的那样，是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
• US6559167B1
  申请人：——

  公开号：US6559167B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。