5-氮杂吲哚-4-甲酸甲酯 | 1040682-92-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氮杂吲哚-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1040682-92-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09965907
• 分子量: 176.175
• InChiKey: VLFGZDBQUVCFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氮杂吲哚-4-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 calcium chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.42h， 生成 (1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017037116A1

文献信息

• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Whittingham William Guy

  公开号：US20120202690A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to substituted heterobicyclic carboxylic acid derivatives, as well as N-oxides and agriculturally acceptable salts thereof, and their use in controlling plant growth, particularly undesirable plant growth, in crops of useful plants. The invention extends to herbicidal compositions comprising such compounds, N-oxides and/or salts as well as mixtures of the same with one or more further active ingredients and/or a safener.

  本发明涉及取代的杂双环羧酸衍生物，以及其N-氧化物和农业上可接受的盐，以及它们在控制植物生长方面的应用，特别是在有用植物的作物中控制不良植物生长。该发明还涉及包含这些化合物、N-氧化物和/或盐以及与一种或多种其他活性成分和/或安全剂混合的除草剂组合物。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)
• EP1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20140323475A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域，更具体地，它指的是具有EP1受体亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• Pyridinone dicarboxamide for use as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10428026B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途