5-氮杂吲哚-7-羧酸 | 1082040-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氮杂吲哚-7-羧酸
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1082040-92-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: BXIDURGCYCMPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氮杂吲哚-7-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以54 %的产率得到3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。

  公开号：

  WO2023226965A1

文献信息

• [EN] PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRIMAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014210255A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin's lymphoma, activated B-celllike diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-celllymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

  该发明提供了化合物的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体的羧酰胺化合物的化学结构式（I），其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病，包括类风湿关节炎，儿童类风湿关节炎，骨关节炎，克罗恩病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎，间质性膀胱炎，哮喘，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞慢性淋巴细胞白血病，多发性硬化症，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，薄壁细胞淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤，激活的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，毛细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2009106531A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The compounds of Formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  Formula（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Trisubstituted Piperazine Derivatives as Noncovalent Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Main Protease Inhibitors with Improved Antiviral Activity and Favorable Druggability
  作者：Shenghua Gao、Letian Song、Katharina Sylvester、Beatrice Mercorelli、Arianna Loregian、Karoly Toth、Renato H. Weiße、Abibe Useini、Norbert Sträter、Mianling Yang、Bing Ye、Ann E. Tollefson、Christa E. Müller、Xinyong Liu、Peng Zhan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01876

  日期：2023.12.14

  nonpeptide main protease (Mpro) inhibitors with prominent antiviral activity and improved pharmacokinetic properties. Three series of 1,2,4-trisubstituted piperazine derivatives were designed and synthesized, and the optimal GC-78-HCl demonstrated high enzyme–inhibitory potency (IC50 = 0.19 μM) and exhibited excellent antiviral activity (EC50 = 0.40 μM), reaching the same level as Nirmatrelvir (EC50 =

  SARS-CoV-2 的持续传播需要开发更多有效的抗病毒药物，以对抗当前高度传染性的变种和未来的冠状病毒。在这里，我们发现了有效的非肽主要蛋白酶 (M pro ) 抑制剂，具有显着的抗病毒活性和改善的药代动力学特性。设计并合成了三个系列的1,2,4-三取代哌嗪衍生物，最优的GC-78-HCl表现出较高的酶抑制效力（IC 50 = 0.19 μM）并表现出优异的抗病毒活性（EC 50 = 0.40 μM） ，达到与 Nirmatrelvir 相同的水平 (EC 50 = 0.38 μM)。此外， GC-78-HCl对各种 SARS-CoV-2 变体以及 HCoV-OC43 和 HCoV-229E 显示出有效的抗病毒活性，表明其潜在的广谱抗冠状病毒活性。值得注意的是，与先导化合物相比， GC-78-HCl的药代动力学特性有所增强。此外，共晶和分子对接阐明了作用机制。总之，我们发现了一种新型非肽
• PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2247594A1

  公开（公告）日：2010-11-10
• METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2470536A1

  公开（公告）日：2012-07-04