2-(4-acetoxyphenyl)-2-aminoacetic acid | 59482-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(4-acetoxyphenyl)-2-aminoacetic acid
• 英文别名: 2-(4-Acetyloxyphenyl)-2-aminoacetic acid
• CAS: 59482-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: TWZNJCSIEBHBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetoxyphenyl)-2-aminoacetic acid 在 氯化亚砜 、 copper diacetate 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-(1-phthalimido-1-fluoro-2-oxo-2-(pyridin-2-ylamino)ethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化α-C（sp 3）–H直接氟化配位合成α-氟代α-氨基酸季铵盐衍生物

  摘要：

  已经开发了一种配位的，铜催化的直接α-C（sp 3）-H氟化方法来制备重要的季铵化α-氟化α-氨基酸衍生物。提出了一种Cu（II）催化SET氧化加成机理，涉及一种关键的氟化物偶联的Cu（II）电荷转移配合物。该方案可以耐受多种α-氨基酸，为此，辅助基团可以高产率去除，并可以直接制备具有可分离的，单一的绝对绝对构型的目标化合物的二肽衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03044

文献信息

• US4297489A
  申请人：——

  公开号：US4297489A

  公开（公告）日：1981-10-27