methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-3-oxa-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate | 524714-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-3-oxa-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate
• 英文别名: ZK-996；(5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-3-oxa-7,9,11,13-hexadecatetraenoic acid, methyl ester；Acetic acid, (((2S,3R,4E,6E,8Z,10E,12S)-13-(4-fluorophenoxy)-2,3,12-trihydroxy-4,6,8,10-tridecatetraenyl)oxy)-, methyl ester；methyl 2-[(2S,3R,4E,6E,8Z,10E,12S)-13-(4-fluorophenoxy)-2,3,12-trihydroxytrideca-4,6,8,10-tetraenoxy]acetate
• CAS: 524714-16-7
• 化学式: C₂₂H₂₇FO₇
• 分子量: 422.451
• InChiKey: INVYBSDNTUEZBB-HICGGQPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-3-oxa-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate 、 potassium phosphate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-3-oxa-7,9,11,13-hexadecatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipoxin A4 analogs

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)和(II)的脂氧素A4类似物： 其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些类似物在治疗人类的炎症和自身免疫性疾病方面有用。这些类似物也在治疗人类的肺部或呼吸道炎症方面有用。

  公开号：

  US20030139376A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6R,7E,9E,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-3-oxa-5,6,15-trihydroxy-7,9,13-hexadecatrien-11-ynoate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-3-oxa-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Lipoxin A4 analogs

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)和(II)的脂氧素A4类似物： 其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些类似物在治疗人类的炎症和自身免疫性疾病方面有用。这些类似物也在治疗人类的肺部或呼吸道炎症方面有用。

  公开号：

  US20030139376A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of lipoxin A4 analogs
  申请人：Grossbach Danja

  公开号：US20070105949A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention is directed to compounds useful as intermediates in the synthesis of lipoxin A 4 analogs of the following formulas (I) and (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein. These analogs are useful in treating inflammatory and autoimmune disorders in humans. These analogs are also useful in treating pulmonary or respiratory tract inflammation in humans.

  本发明涉及化合物，其作为合成脂氧素A4类似物的中间体有用，该类似物的化学式为(I)和(II)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些类似物对于治疗人体内的炎症和自身免疫性疾病有用。这些类似物也对于治疗人体内的肺部或呼吸道炎症有用。
• LIPOXIN A4 ANALOGS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1472209B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• Lipoxin A4 analogs
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040162433A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention is directed to lipoxin A 4 analogs of the following formula (I) and (II): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein. These analogs are useful in treating inflammatory and autoimmune disorders in humans. These analogs are also useful in treating pulmonary or respiratory tract inflammation in humans.

  本发明涉及以下公式（I）和（II）的脂氧素A4类似物：1其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所述。这些类似物在治疗人类的炎症和自身免疫性疾病方面非常有用。这些类似物还在治疗人类的肺部或呼吸道炎症方面非常有用。