2-(3-Chloropropyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolane | 50528-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chloropropyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 50528-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClF₂O₂
• 分子量: 262.68
• InChiKey: INKXUVDVFWOIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chloropropyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolane 、 1-苯基-1,3,8-三唑螺环(4,5)十烷-4-酮 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 4-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-8-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1,1-ethylenedioxybutane的产率得到4-(4-Oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-8-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1,1-ethylenedioxybutane
  参考文献：
  名称：

  Butyrophenone derivatives and production thereof

  摘要：

  一种生产丁酰苯酮衍生物的方法，其化学式为：##EQU1## 包括将化合物的化学式：##SPC1## 与化学式为H-W的胺反应（其中Ar代表以下任一式之一的基团：##SPC2## Z是次级氨基团，W是除氢原子外的胺残基）。所述丁酰苯酮衍生物及其盐表现出多种有益的药理活性，包括中枢和自主神经系统抑制活性。

  公开号：

  US03979390A1

文献信息

• JPS5585562A
  申请人：——

  公开号：JPS5585562A

  公开（公告）日：1980-06-27
• US3979390A
  申请人：——

  公开号：US3979390A

  公开（公告）日：1976-09-07
• Butyrophenone derivatives and production thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03979390A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  A process for producing butyrophenone derivatives of the formula: ##EQU1## which comprises reacting a compound of the formula: ##SPC1## With an amine of the formula H-W (wherein Ar represents a group of either one of the formulas: ##SPC2## Z is a secondary amino group and W is the residue of an amine excluding a hydrogen atom therefrom). The said butyrophenone derivatives and their salts exhibit a variety of beneficial pharmacological activities including a central and autonomic nervous system depressing activity.

  一种生产丁酰苯酮衍生物的方法，其化学式为：##EQU1## 包括将化合物的化学式：##SPC1## 与化学式为H-W的胺反应（其中Ar代表以下任一式之一的基团：##SPC2## Z是次级氨基团，W是除氢原子外的胺残基）。所述丁酰苯酮衍生物及其盐表现出多种有益的药理活性，包括中枢和自主神经系统抑制活性。