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2-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-5-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide | 713142-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-5-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide
英文别名
2-[[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]-5-(morpholine-4-carbonyl)-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)pyrazole-3-carboxamide
2-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-5-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide化学式
CAS
713142-15-5
化学式
C25H31ClN6O4S
mdl
——
分子量
547.078
InChiKey
ZASUCJSHSMJOBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉N-乙基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-5-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole-derivatives as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R0;R1;R2;R3;R4;Q;V,G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用,例如,适用于治疗和预防心血管疾病,如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆抑制剂,通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在的情况,或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外,本发明涉及式I化合物的制备方法,它们的使用,特别是作为药物活性成分以及含有它们的药物制剂。
    公开号:
    EP1433788A1
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文献信息

  • US7910606B2
    申请人:——
    公开号:US7910606B2
    公开(公告)日:2011-03-22
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