6-Methylsulfanyl-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide | 153621-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methylsulfanyl-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 6-Methylsulfanyl-4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 153621-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 332.407
• InChiKey: VRUIBXNTPACZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylsulfanyl-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,6-Bis-methylsulfanyl-4-oxo-3-phenyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 488 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代-(1h)-吡咯-3,4-二羧酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Methylsulfanyl-4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 488 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 488 - 492
  作者：Ebenreth、Pech、Bohm

  DOI：——

  日期：——