2-氨基-5-甲基硫代-(1h)-吡咯-3,4-二羧酰胺 | 38187-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基硫代-(1h)-吡咯-3,4-二羧酰胺
• 英文名称: 2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-5-(methylthio)pyrrole
• 英文别名: 5-Methylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid；2-amino-5-(methylthio)pyrrole-3,4-dicarboxamide；2-amino-5-methylsulfanyl-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid diamide；2-Amino-5-(methylthio)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxamide；2-amino-5-methylsulfanyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxamide
• CAS: 38187-09-6
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 214.248
• InChiKey: YQLHVTIDIYUNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代-(1h)-吡咯-3,4-二羧酰胺 在 sodium hydride 作用下， 反应 18.08h， 生成 2-amino-5-(aminocarbonyl)-6-(methylthio)-7-<(S)-2,4-O-benzylidene-2,4-dihydroxybutyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些无环和C-无环吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷类似物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00170a019
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 二乙胺 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOHM, R.;PECH, R., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 187-188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt.: Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2-Acylamino-1H-pyrrol-3,4-dicarbonitrilen
  作者：Anke Ebenreth、Ralf Böhm、Reinhard Pech

  DOI：10.1002/ardp.19933260510

  日期：——

  2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a‐f werden aus den entspr. Diamiden 2a‐f durch Behandlung mit POCl3/N,N‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P2O5/N,N‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.

  2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C，例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149662A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子（I）化合物的中间体以及使用式子（I）化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011031554A3

  公开（公告）日：2011-09-15
• Bohm; Pech, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 187 - 188
  作者：Bohm、Pech

  DOI：——

  日期：——
• Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 488 - 492
  作者：Ebenreth、Pech、Bohm

  DOI：——

  日期：——