(S)-4-benzyl-3-[(S)-6-benzyloxy-2-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one | 671207-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-[(S)-6-benzyloxy-2-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-methyl-6-phenylmethoxyhexanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 671207-31-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: LKMLQQQDCBKJJO-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-[(S)-6-benzyloxy-2-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-6-benzyloxy-2-methyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Radical-induced Opening of Trisubstituted Epoxides: Application in the Synthesis of C1–C12 Segment of Epothilones

  摘要：

  Diastereo- and regioselective opening of a trisubstituted epoxy ketone at the more substituted carbon using samarium(II) iodide presents an alternate approach to the C-5-C-7 aldol moiety with beta-hydroxyketo framework in the stereoselective synthesis of C-1-C-12 segment of epothilones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10442-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-4S-3-[1'-oxo-6'-(benzyloxy)hexyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE DERIVATIVES, NEW EPOTHILONE DERIVATIVES AS WELL AS NEW INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PROCESS AND THE METHODS OF PREPARING SAME
  [FR] NOUVELLE TECHNIQUE DE PREPARATION DE DERIVES D'EPOTHILONE, NOUVEAUX DERIVES DE L'EPOTHILONE ET NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES DANS CETTE TECHNIQUE ET DANS LES PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004024735A3

文献信息

• Process for the preparation of epothilone derivatives, new epothilone derivatives as well as new intermediate products for the process and the methods of preparing same
  申请人：Koch Guido

  公开号：US20060106073A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a synthesis for the preparation of epothilone derivatives of formula 9 wherein R1 is methyl, and R2 is an unsubstituted or substituted aryl; an unsubstituted or substituted heteroaryl; or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical fused to a benzene nucleus; and salts thereof, and intermediates for the synthesis of a compound of formula 9

  本发明提供了一种合成方法，用于制备式9的环丝菌素衍生物，其中R1为甲基，R2为未取代或取代的芳基；未取代或取代的杂芳基；或与苯环融合的未取代或取代的杂环基；以及其盐，以及式9化合物的合成中间体。
• [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE DERIVATIVES, NEW EPOTHILONE DERIVATIVES AS WELL AS NEW INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PROCESS AND THE METHODS OF PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVELLE TECHNIQUE DE PREPARATION DE DERIVES D'EPOTHILONE, NOUVEAUX DERIVES DE L'EPOTHILONE ET NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES DANS CETTE TECHNIQUE ET DANS LES PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004024735A3

  公开（公告）日：2004-07-22
• Radical-induced Opening of Trisubstituted Epoxides: Application in the Synthesis of C1–C12 Segment of Epothilones
  作者：T.K Chakraborty、S Dutta

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10442-7

  日期：1998.1

  Diastereo- and regioselective opening of a trisubstituted epoxy ketone at the more substituted carbon using samarium(II) iodide presents an alternate approach to the C-5-C-7 aldol moiety with beta-hydroxyketo framework in the stereoselective synthesis of C-1-C-12 segment of epothilones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.