N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5,7-dichloro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide | 134917-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5,7-dichloro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: 5,7-Dichloro-N-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide；N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5,7-dichloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 134917-21-8
• 化学式: C₁₂H₈BrCl₂N₅O₂S
• 分子量: 437.104
• InChiKey: XSVDURTXICNUDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5,7-dichloro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide 在 氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到N-(4-bromo-2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dichloro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(4-bromo-3-methylphenyl)-5,7-dichloro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of
  申请人：DowElanco

  公开号：US05006656A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  5,7-Dihydroxy-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides are prepared by the cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines with malonyl halides under acidic conditions. With the addition of a phosphorus oxyhalide, malonic acid can be used in place of the malonyl halides and the 5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine can be directly converted to the corresponding 5,7-dihalo derivative.

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺是通过在酸性条件下将N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与马来酰卤反应环化制备的。通过加入磷氧卤化物，马来酸可以代替马来酰卤，且5,7-二羟基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶可以直接转化为相应的5,7-二卤衍生物。
• Preparation of 5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo(1,5-a)-pyrimidine-2-sulfonanilides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0444747A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  5,7-Dihydroxy-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides of formula wherein X represents H, F, Cl, Br, alkyl or alkoxy, Y represents H, F, Cl or Br, R represents H, alkyl or alkyoxy, Z represents H, Cl or Br, are prepared by cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines with malonyl halides under acidic conditions. With the addition of a phosphorus oxyhalide, malonic acid can be used in place of the malonyl halides and the 5-7-dihydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine can be directly converted to the corresponding 5,7-dihalo derivative.

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺，其式为 其中 X 代表 H、F、Cl、Br、烷基或烷氧基、 Y 代表 H、F、Cl 或 Br、 R 代表 H、烷基或烷氧基、 Z 代表 H、Cl 或 Br、 通过以下方法制备 在酸性条件下，N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与丙二酰卤环化制备。加入氧卤化磷后，丙二酸可代替丙二酰卤，5-7-二羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶可直接转化为相应的 5,7- 二卤衍生物。
• US5006656A
  申请人：——

  公开号：US5006656A

  公开（公告）日：1991-04-09