methyl (E)-6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-triethylsilyl-4-hexenoate | 1147879-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-triethylsilyl-4-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-triethylsilylhex-4-enoate
• CAS: 1147879-85-3
• 化学式: C₂₂H₃₃F₃O₃Si
• 分子量: 430.583
• InChiKey: IRZBCXJGUOGFLM-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 methyl 6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-hexynoate 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (E)-6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-triethylsilyl-4-hexenoate 、 methyl (E)-6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-triethylsilylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Remarkable access to fluoroalkylated trisubstituted alkenes via highly stereoselective cobalt-catalyzed hydrosilylation reaction of fluoroalkylated alkynes

  摘要：

  在催化剂 Co2(CO)8 的存在下，研究了各种氟烷基炔烃与 Et3SiH 的氢硅化反应。具有氟烷基和芳基的炔烃顺利发生了氢硅烷化反应，且具有良好的区域选择性（约为 80:20）。与此形成鲜明对比的是，具有氟烷基和苄基取代基的炔烃或各种丙炔醇以极好的区域和立体选择性反应生成相应的乙烯基硅烷。在 Zn(OTf)2 和 TBAF 的存在下，用各种醛处理乙烯基硅烷，可以得到产率很高的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/b819476a