3-Brom-2-(p-methyl-benzyliden)-indanon-(1) | 18559-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Brom-2-(p-methyl-benzyliden)-indanon-(1)
• 英文别名: 3-bromo-2-[(4-methylphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 18559-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO
• 分子量: 313.194
• InChiKey: SMDWXRFNUCOWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-(p-methyl-benzyliden)-indanon-(1) 、 环己胺 以 苯 为溶剂， 生成 3-(cyclohexylamino)-2-[(4-methylphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  体内结构-活性关系研究支持双特异性磷酸酶的变构靶向

  摘要：

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402000
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylbenzylidine)-1-indanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Brom-2-(p-methyl-benzyliden)-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  体内结构-活性关系研究支持双特异性磷酸酶的变构靶向

  摘要：

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402000

文献信息

• In Vivo Structure-Activity Relationship Studies Support Allosteric Targeting of a Dual Specificity Phosphatase
  作者：Vasiliy N. Korotchenko、Manush Saydmohammed、Laura L. Vollmer、Ahmet Bakan、Kyle Sheetz、Karl T. Debiec、Kristina A. Greene、Christine S. Agliori、Ivet Bahar、Billy W. Day、Andreas Vogt、Michael Tsang

  DOI：10.1002/cbic.201402000

  日期：2014.7.7

  Probing allosteric inhibition of DUSP6: We present an in vivo structure–activity relationship (SAR) approach using transgenic zebrafish to identify analogues of (E)‐2‐benzylidene‐3‐(cyclohexylamino)‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐one (BCI) as novel allosteric inhibitors of dual specificity phosphatase 6 (DUSP6). One compound, BCI‐215, exhibited similar activity to parent compound BCI but lacked organismal

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。