(2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one | 1099777-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
• CAS: 1099777-20-4
• 化学式: C₃₇H₄₈O₆Si
• 分子量: 616.87
• InChiKey: SNAZOLFKTNDOIW-PNRSPPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到tert-butyl-[(2R)-2-[(2S,6R,8S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-methylidene-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  多功能合成7-脱氧冈田酸的C3-C14结构域

  摘要：

  描述了适合于容易的结构多样化的7-脱氧冈田酸的C3-C14结构域的灵活合成。在酸性条件下对炔酮10的处理导致了潜在二醇的净双共轭加成，从而获得了热力学上有利的螺环酮27，这是一种通用的中间体，可直接通往7-脱氧冈田酸和类似物。

  DOI：

  10.1021/jo8017457
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,11S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-3,11-bis(triethylsilyloxy)dodec-6-yn-5-one 在 对甲苯磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  多功能合成7-脱氧冈田酸的C3-C14结构域

  摘要：

  描述了适合于容易的结构多样化的7-脱氧冈田酸的C3-C14结构域的灵活合成。在酸性条件下对炔酮10的处理导致了潜在二醇的净双共轭加成，从而获得了热力学上有利的螺环酮27，这是一种通用的中间体，可直接通往7-脱氧冈田酸和类似物。

  DOI：

  10.1021/jo8017457