{(S)-1-[(1R,3R)-3-((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-butylcarbamoyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-1-hydroxy-cyclohexyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1107649-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(1R,3R)-3-((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-butylcarbamoyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-1-hydroxy-cyclohexyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(1R,3R)-3-[[(2S,3S,5R)-6-(butylamino)-3-hydroxy-5-methyl-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamoyl]-1-hydroxycyclohexyl]butyl]carbamate
• CAS: 1107649-53-5
• 化学式: C₃₃H₅₅N₃O₆
• 分子量: 589.816
• InChiKey: QPXXSQLFOLGJHS-XZEZINNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(1R,3R)-3-((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-butylcarbamoyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-1-hydroxy-cyclohexyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 乙酰氯 在 碘代三甲硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,3R)-3-((S)-1-acetylamino-butyl)-3-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-butylcarbamoyl-2-hydroxy-pentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2009013293A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(S)-amino-4-(S)-hydroxy-2-(R)-methyl-6-phenyl-hexanoic acid butylamide 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(1R,3R)-3-((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-butylcarbamoyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-1-hydroxy-cyclohexyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2009013293A1