[(1S,2R,3R,4R)-3-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane | 1073641-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4R)-3-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 1073641-79-8
• 化学式: C₃₅H₃₆P₂
• 分子量: 518.618
• InChiKey: IMQWITPWPXJYPR-RPHUYSOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R)-3-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到[(1R,2R,3R,4S)-3-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  在由Pd（0）-甲基Norphos（或甲苯基Renorphos）-苯甲酸组成的催化剂体系存在下，炔烃的催化不对称分子内氢化胺化反应。

  摘要：

  合成对映体纯的甲基Norphos（A），甲苯基Norphos（B），CF（3）Norphos（C），甲基Renorphos（D）和甲苯基Renorphos（E），并用作催化剂体系Pd（的手性双膦配体） 2）（dba）（3）x CHCl（3）/ PhCOOH，在氨基炔烃的分子内加氢胺化中。15.在Norphos系列中，甲基Norphos（A）是加氢胺化的最佳配体，相应的是5-和6-高收率和高对映选择性地获得了二元氮杂环16。在Renorphos系列中，甲苯基Renorphos（E）的结果最好。甲基Norphos（A）和甲苯基Renorphos（E）均具有高收率和高对映选择性。使用Me-Norphos进行的NMR研究表明，该配体在Pd（2）（dba）（3）存在下逐渐被氧化。即使在使用Ar气氛的条件下，C（6）D（6）中的CHCl（3）仍会生成Me-Norphos氧化物，从而阻止了分子内加氢胺化

  DOI：

  10.1021/jo801785r
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5R,6R)-5,6-bis[bis(4-methylphenyl)phosphoryl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 三正丁胺 、 三氯硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到[(1S,2R,3R,4R)-3-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  在由Pd（0）-甲基Norphos（或甲苯基Renorphos）-苯甲酸组成的催化剂体系存在下，炔烃的催化不对称分子内氢化胺化反应。

  摘要：

  合成对映体纯的甲基Norphos（A），甲苯基Norphos（B），CF（3）Norphos（C），甲基Renorphos（D）和甲苯基Renorphos（E），并用作催化剂体系Pd（的手性双膦配体） 2）（dba）（3）x CHCl（3）/ PhCOOH，在氨基炔烃的分子内加氢胺化中。15.在Norphos系列中，甲基Norphos（A）是加氢胺化的最佳配体，相应的是5-和6-高收率和高对映选择性地获得了二元氮杂环16。在Renorphos系列中，甲苯基Renorphos（E）的结果最好。甲基Norphos（A）和甲苯基Renorphos（E）均具有高收率和高对映选择性。使用Me-Norphos进行的NMR研究表明，该配体在Pd（2）（dba）（3）存在下逐渐被氧化。即使在使用Ar气氛的条件下，C（6）D（6）中的CHCl（3）仍会生成Me-Norphos氧化物，从而阻止了分子内加氢胺化

  DOI：

  10.1021/jo801785r