(2R,3S,6R,7S)-(-)-ethyl-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-imino-6,7-O-isopropylidenenonanoate | 1089174-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R,7S)-(-)-ethyl-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-imino-6,7-O-isopropylidenenonanoate
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-3-[2-[(4R,5S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]aziridine-2-carboxylate
• CAS: 1089174-18-4
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₅Si
• 分子量: 525.761
• InChiKey: HQPADAHLQKCTFD-YYGZZXRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R,7S)-(-)-ethyl-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-imino-6,7-O-isopropylidenenonanoate 、 对硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成和确定胍基胺B和C2的绝对构型。

  摘要：

  本文介绍了胍基亚胺的绝对构型的测定，其是细菌的III型分泌系统（TTSS）抑制剂的新型环状胍基天然产物。任何会中断细菌TTSS的化合物都可能是理想的抗感染药。可靠的不对称合成胍基亚胺揭示了它们的绝对构型，如果没有这种合成方法就无法确定。我们的报告不仅描述了标题化合物的不对称全合成，而且还证明了三取代的哌嗪酮核的新颖简明合成方法为光学纯形式。我们的方法的新功能是分子内S（N）2环化，使用PPh（3）和I（2）构造独特的5元环胍亚结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200801024
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R,7S)-ethyl-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-epoxy-6,7-O-isopropylidenenonanate 在 sodium azide 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 以76%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-(-)-ethyl-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-imino-6,7-O-isopropylidenenonanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成和确定胍基胺B和C2的绝对构型。

  摘要：

  本文介绍了胍基亚胺的绝对构型的测定，其是细菌的III型分泌系统（TTSS）抑制剂的新型环状胍基天然产物。任何会中断细菌TTSS的化合物都可能是理想的抗感染药。可靠的不对称合成胍基亚胺揭示了它们的绝对构型，如果没有这种合成方法就无法确定。我们的报告不仅描述了标题化合物的不对称全合成，而且还证明了三取代的哌嗪酮核的新颖简明合成方法为光学纯形式。我们的方法的新功能是分子内S（N）2环化，使用PPh（3）和I（2）构造独特的5元环胍亚结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200801024