2-碘-4-氟-5-甲基苯胺 | 85233-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-4-氟-5-甲基苯胺
• 中文别名: 4-氟-2-碘-5-甲基苯胺
• 英文名称: 4-Fluoro-2-iodo-5-methylaniline
• CAS: 85233-15-4
• 化学式: C₇H₇FIN
• 分子量: 251.04
• InChiKey: HYRIJSOXIOVDKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-4-氟-5-甲基苯胺 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙醚 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-fluoro-5-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline (10.3 g, 97%), which的产率得到4-Fluoro-5-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。

  公开号：

  US20120184574A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯胺 、 碳酸氢钠 、 碘 在 二氯甲烷 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-fluoro-2-iodo-5-methylaniline (12.1 g, 69%), which的产率得到2-碘-4-氟-5-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。

  公开号：

  US20120184574A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117932A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物、形式和制药组合物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20120065187A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140249197A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'AXL<br/>[ZH] 作为AXL抑制剂的嘧啶类化合物
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021239133A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  本发明公开了作为AXL抑制剂的嘧啶类化合物，该嘧啶类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的嘧啶类化合物具有显著的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。